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先天性夜盲症是如何分类的

时间:2020-12-01 09:54:44 /人气:715 ℃
先天性夜盲症是如何分类的

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来自橙tjavc292的回答:

  先天性夜盲症分为两种:一种是先天性静止性夜盲症,另一种是先天性进行性夜盲症。前者的发病症状除了普通夜盲症所具有的盲外,视力,视野,眼底都有异常现象,是由遗传因素决定的杆梯视紫质合成功能障碍,并且终身不变,无特殊治疗。后者的发病症状常和其他遗传视网膜疾患并发,除了 夜盲症之外,视力,视野,眼底都有改变,病情不断的进展,势力逐渐减退,直至失明,治疗往往难以奏效。  这种先天性夜盲症病的发病机理往往是由X伴性隐性遗传病。由于位于X染色体上除性X染色体上患有的隐性致病基因引起的 ,女子的两条X染色体上必须都有致病的等位基因 才会致病。但男子因为只有一条X染色体,Y染色体很小,没有同X染色体相对应的等位基因。因此,这类遗传病对男子来说,只要X染色体上存在有致病基因 就会发病。所以,在此类遗传病上,女子的发病率较小,男子的发病率相对较高。因此见此病多为男子。  当然先天性遗传病(X伴性隐性遗传病)的主要特征有以下几点:第一,患病男子多与女子,甚至在有些病中很难发现女者,这是因为两条带有隐性致病基因的染色体碰在一起的机会很少所致。第二,患者的男子与正常的女子结婚,一般不会再有此病的子女,但女儿都是治病基因的携带者,患病男子若与一个致病基因携带女子结婚,可发生半数患有此病的儿子和女儿;患病女子与正常男子结婚,所生的儿子全部有病,女儿为治病基因的携带者。问题相信给位患者通过以上专家的介绍也已经非常了解了,那么就希望能对您在治疗时有所帮助。本回答被提问者采纳


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